ModelStyleAndOutfits
Badanie prenatalne to procedura wykonywana w celu ustalenia, czy płód ma chorobę genetyczną lub chromosomową, która może powodować problemy. Zwykle robi się to przed 20. tygodniem ciąży.
Badania prenatalne można wykonać różnymi metodami, takimi jak biopsja kosmówki (CVS) i amniopunkcja. Amniopunkcja to zabieg polegający na pobraniu próbki z szyjki worka owodniowego i analizie jej w celu ustalenia, czy u płodu występują jakiekolwiek uwarunkowania genetyczne lub chromosomalne. Jeśli tak, będą w stanie udzielić Ci informacji o tym, czego możesz się spodziewać w czasie ciąży i co można zrobić, aby zapewnić zdrowy poród.
Istnieją różne rodzaje badań prenatalnych, które można wykonać w czasie ciąży. Służą do wykrywania zaburzeń genetycznych, nieprawidłowości płodu i innych problemów zdrowotnych.
Istnieje wiele rodzajów badań prenatalnych, które można wykonać podczas ciąży. Niektóre z nich to:
Najczęstszym testem jest test na alfa-fetoproteinę surowicy matki (MSAFP). Jest to badanie krwi, które można wykonać w pierwszym trymestrze ciąży w celu zbadania wad cewy nerwowej, takich jak rozszczep kręgosłupa i bezmózgowie.
Amniopunkcja: Ten test polega na pobraniu płynu owodniowego z okolic płodu przez igłę wprowadzoną w pobliżu pępka. Płyn zawiera komórki płodu, które mogą dostarczyć informacji o stanie zdrowia płodu lub jego strukturze genetycznej.
USG - Test, w którym fale dźwiękowe są wysyłane do macicy kobiety, aby dowiedzieć się, ile jest tam płynu owodniowego.
Testy prenatalne są wykonywane na kobietach w ciąży, aby dowiedzieć się, czy ich płód ma jakieś genetyczne lub niegenetyczne choroby, które mogą zostać przeniesione na dziecko przez krew matki, mocz lub inne substancje ustrojowe. Ogólnie rzecz biorąc, testy prenatalne wykonuje się jak najwcześniej w ciąży, ponieważ jest bardziej prawdopodobne, że problem zostanie wykryty wcześniej niż później.
Istnieje wiele różnych rodzajów badań prenatalnych, w tym amniopunkcja, biopsja kosmówki (CVS), kordocenteza, ultrasonografia, kariotypowanie płodu i badanie przesiewowe DNA bez komórek.
Badania prenatalne są ważnym elementem opieki nad ciążą. Zaleca się, aby wszystkie kobiety w ciąży poddały się badaniom prenatalnym w celu wykrycia różnych schorzeń na wczesnym etapie ciąży, zanim staną się one poważniejsze lub zagrażające życiu.
Najczęstszym badaniem prenatalnym jest badanie ultrasonograficzne, które może dostarczyć informacji o płci, wielkości i wieku ciążowym Twojego dziecka. Zespół zadaniowy ds. usług prewencyjnych zaleca stosowanie ultrasonografii do badania przesiewowego pod kątem nieprawidłowości płodu lub wad wrodzonych, takich jak zespół Downa lub wady cewy nerwowej.
Badania prenatalne można wykonać w pierwszym trymestrze ciąży lub po 20. tygodniu ciąży. Powodem tego opóźnienia jest to, że płód potrzebuje czasu, aby rozwinął się wystarczająco, aby przetestować swoje chromosomy i inne narządy.
Pierwszy dzień testu uważany jest za dzień zerowy. Pierwszy trymestr liczony jest od pierwszego dnia do dwunastego tygodnia. Po dwunastym tygodniu ciąża trwa od trzynastego do dwudziestego czwartego tygodnia.
Badanie należy przeprowadzić, jeśli w rodzinie występują pewne zaburzenia genetyczne, takie jak zespół Downa, lub jeśli istnieją inne przesłanki, że płód może mieć problem, który może powodować komplikacje podczas ciąży lub porodu. Badanie wykonuje się zwykle między 16. a 18. tygodniem ciąży.
Badania prenatalne są ważne, ponieważ mogą pomóc uniknąć powikłań, które mogą prowadzić do śmierci lub niepełnosprawności płodu. Może również pomóc w zapobieganiu martwym urodzeniom, przedwczesnym porodom i noworodkom z niską masą urodzeniową.
Jeśli planujesz zajść w ciążę w najbliższej przyszłości, ważne jest, aby wiedzieć, czy nosisz płód z zaburzeniami genetycznymi lub innymi problemami zdrowotnymi, które mogą wpływać na rozwój Twojego dziecka.
Badania prenatalne może kosztować od 200 do 3 tys. zł. w zależności od miejsca zamieszkania, planu ubezpieczenia i tego, czy lekarz oferuje zniżki.
